银屑病il23 银屑病IL23和IL22哪个更严重
银屑病新药risankizumab在日本获全球首批
一项新药SKYRIZI（risankizumab）在日本取得突破，被批准用于多种银屑病类型，包括斑块性、脓疱性、红皮病性及关节炎，让全球银屑病患者瞩目。这款药物在临床试验中显示了显著优势，尤其在16周和52周的疗效上，其皮肤清除效果超过同类药物如STELARA和HUMIRA。
在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准白介素-23（IL-23）抑制剂SKYRIZI （risankizumab）用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。
使用PASI 100衡量，Taltz在一年期间为患者提供了大约44%的时间皮损完全清除，远超其他7种生物制剂。
一项一年期网络荟萃分析显示，Taltz在银屑病面积和严重程度指数（PASI）100标准下，皮损完全清除的累计益处明显优于adalimumab、brodalumab、etanercept、guselkumab、risankizumab、secukinumab和ustekinumab等药物。
英文名：risankizumab-rzaa 生产厂家：abbvie 适应症和用法：SKYRIZI是针对中度至重度斑块型银屑病的白介素-23拮抗剂，适用于适合使用全身治疗或光照疗法的成人。用法为150 mg，即两针，每针75 mg，第0周、第4周各一次，以及此后每12周一次皮下注射。
近三年在Journal of Dermatological Treatment 发文的国家中，发文活跃的有多个国家，展示了其全球影响力。
新一代银屑病药物:靶向以IL-17为代表的炎性细胞因子通路
新一代银屑病药物研发聚焦于靶向炎性细胞因子通路，特别是IL-17和IL-23，以期更精准地治疗这一慢性皮肤病。IL-17由Th17细胞分泌，对银屑病发病起关键作用，而IL-23被认为是其上游调节者。早期治疗药物主要围绕TNF-α展开，但TNF-α抑制剂的不良反应和治疗效果不一，促使研发转向IL-17和IL-23。
IL-17A作为白细胞介素-17家族的代表性靶点，在炎症性疾病和肿瘤性皮肤病治疗中扮演关键角色。国内外研究显示，IL-17A的药物研究进展迅速，全球已有4款IL-17靶向药物批准用于治疗银屑病和强直性脊柱炎。IL-17A的药物研究主要集中在银屑病等自身免疫性疾病，这为多种免疫疾病治疗带来了希望。
IL-17的靶向治疗包括使用抗IL-17A的抗体，如secukinumab和ixekizumab，阻断IL-17RA，如brodalumab单抗，以及抗IL-17A和IL-17F的双特异性抗体bimekizumab和抗IL-17A和TNFα的双抗。
DD的发病与ATP2A2基因突变密切相关，导致钙泵蛋白SERCA2功能失衡。然而，这一基因异常引发的病理生理过程，如细胞间连接受损和角质形成细胞凋亡，正是IL-23和IL-17异常表达的催化剂。这些细胞因子在达瑞尔氏病患者皮肤组织中的显著上升，揭示了它们在疾病进程中的核心作用。
刚刚!康哲药业IL-23单抗「替瑞奇珠单抗」获批,治疗银屑病!
1、康哲药业通过与Sun Pharma合作，获得了替瑞奇珠单抗在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的开发、销售等权利。此前，该药在中国香港地区已获批上市。2021年10月，康哲药业宣布在中国申报上市并获得受理，目标患者为接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人。
三个月一针就能清除银屑病皮损的喜达诺居然是“性价比之王”?_百度知...
1、喜达诺的使用便捷性也是其成为“性价比之王”的重要因素之一。维持期每3个月只需皮下注射一次，患者一年只需要治疗4次，极大地减少了就医频率和患者的经济负担。患者在361天的治疗间歇期可以享受“无忧无虑”的生活，不仅提升了治疗的便利性，还直接提高了患者的依从性，使银屑病的治疗更加有效。
2、八成银屑病患者在使用喜达诺（Stelara）后的三个月内达到试验主要终点即皮损改善了75%，所有的关键次要终点也显示皮损显著改善，包括超过八成的银屑病患者使用喜达诺（Stelara）仅半年其皮损几乎完全清除（PASI90）。
3、接着，考察皮损清除的维持率。一项研究纳入了52名中重度斑块型银屑病患者，他们接受了至少28周的喜达诺治疗。研究数据显示，大部分患者在五年内能保持长期的PASI 50和PASI 75应逾半数实现了更深层次的PASI 90应即皮损清除情况显著。
IL-23单抗:艾伯维$30亿银屑病品种,首个获FDA批准用于克罗恩病
艾伯维的IL-23单抗Skyrizi（risakizumab-rzaa）获得了美国FDA批准，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这标志着FDA在克罗恩病治疗领域首个批准的IL-23靶向药物。克罗恩病是一种炎症性肠病，发病机制复杂，免疫系统失调是其主要特征。
Humira（修美乐）是全球最畅销的药物之一，该药2013年全球销售额高达106亿美元，位列《2013年最畅销药物排行榜》榜首，2014第二季度销售额高达39亿美元，该药是艾伯维（AbbVie）的旗舰产品，也是全球首个获批的抗TNF-α单抗药物，适应症已达7个之多。
还体现在其临床疗效和适应证的广泛性上。修美乐不仅能够治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎，还能够治疗其他多种疾病，如银屑病、克罗恩病等。这种广泛的应用范围使得修美乐在全球范围内获得了巨大的市场。
ZORYVE，作为首款被批准用于斑块型银屑病的局部PDE4抑制剂，不仅疗效显著，起效快速，且因其广谱性和良好的耐受性，有望扩展至特应性皮炎和脂溢性皮炎。Arcutis的强劲表现体现在其产品ZORYVE乳膏销售额的强劲增长，显示出广阔市场前景和产品管线的丰富性。
Etrasimod（辉瑞）：作为新一代口服S1P调节剂，etrasimod在溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病的临床试验中展现出显著疗效，预计2023年获得回复。Sotatercept（默沙东）：此疗法在治疗肺动脉高压的3期临床试验中表现出显著的改善，为患者带来了统计学上显著且具有临床意义的6分钟行走距离改善。
面对激烈的竞争环境，吉利德在炎症领域的发展之路并不平坦。其4款JAK抑制剂中，Filgotinib（非戈替尼）在欧洲、英国和日本获得了批准，但在类风湿性关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎等多个炎症性疾病的治疗上，面临着来自艾伯维乌帕替尼、辉瑞瑞莎珠单抗和礼来Oluminant的竞争压力。