强生银屑病单抗中国 国产银屑病单抗

国内已上市银屑病生物制剂汇总

益赛普 益赛普是依那西普的国产生物制剂，于1998年11月获FDA批准上市，2006年在中国上市。适应症为银屑病治疗。单价643元，规格为25mg/支，用药方式为皮下注射，每次25mg，每周2次，每次间隔3-4天。购药优惠活动包括4赠12赠120赠28等。

欧泰乐（阿普米司特）：作为PDE4抑制剂，用于治疗银屑病。2021年8月在中国上市，2023年纳入医保。价格：3742元/27片、942元/60片。初始剂量从第1天到第5天进行滴定，推荐维持剂量为每日口服30mg两次。

目前国内上市的治疗银屑病的生物制剂主要包括依那西普、英夫利昔单抗和阿达木单抗。通常通过注射用药，注入体内后，可靶向性的清除体内导致银屑病发生的炎症因子，如肿瘤坏死因子白介素-1白介素-1白介素-23等，去除相应炎症介质后，可使发病过程中的T淋巴细胞得到抑制，使皮肤病变逐渐缓解。

细胞因子阻断剂包括依那西普、阿达木单抗以及英利昔单抗等，而抑制T细胞和提呈细胞的生物制剂包括阿法赛特、依法利珠单抗等。此外，目前进行临床试验的还有许多生物制剂，比如巴利昔单抗等。生物制剂疗法是治疗银屑病治疗史上一大进展，但其价格昂贵，还存在不良反应等多种问题。

华东医药引入新一代PDE4抑制剂,自免龙头再添“王炸”级产品

1、国内自免领域领头羊华东医药近日与Arcutis合作，引入两款针对银屑病、特应性皮炎和脂溢性皮炎的外用制剂，为国内患者带来新的治疗希望。这些药物凭借Arcutis的先进技术，如PDE4抑制剂罗氟司特，如ZORYVE乳膏和ARQ-154，展现了强大的治疗潜力。

埃万妥单抗联合拉泽替尼打破奥西一线数据,再度开启临床招募,收EGFR初...

研究数据显示，埃万妥单抗与第三代EGFR靶向药物拉泽替尼的联合治疗，在一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期方面，达到了27个月，这一结果明显优于奥希替尼的16个月。在伴有脑转移的患者中，埃万妥单抗+拉泽替尼治疗组的中位PFS为13个月，而奥希替尼组为10个月。

在治疗数据方面，埃万妥单抗联合第三代EGFR靶向药拉泽替尼，针对一线治疗EGFR突变肺癌患者的中位无进展生存期达到了27个月，显著优于奥希替尼的16个月。在有脑转移的患者中，埃万妥单抗+拉泽替尼组的中位PFS为13个月，而奥希替尼组为10个月。

最新研究发现，埃万妥单抗，作为四代靶向药物，能同时靶向EGFR和MET，为奥希替尼耐药后的治疗带来了新希望。在CHRYSALIS研究中，埃万妥单抗与拉泽替尼联合治疗未经治疗的EGFR突变晚期肺癌，中位无进展生存期超过36个月，85%的患者生存期超过3年。

作用机制：埃万妥单抗能够阻断EGFR和MET信号传导，通过ADCC和吞噬作用破坏免疫效应细胞。埃万妥单抗联合拉泽替尼临床试验：CHRYSALIS研究显示，使用埃万妥单抗联合拉泽替尼的双药方案，100%患者肿瘤大幅缩小或消失，平均随访35个月时仍有半数患者无耐药进展，疗效强大持久。

埃万妥单抗联合拉泽替尼在晚期肺癌一线治疗中相较于奥希替尼展现出了优势。具体体现在以下几个方面：中位无进展生存期更长：在CHRYSALIS研究中，埃万妥单抗与拉泽替尼联合治疗未经治疗的EGFR突变晚期肺癌，中位无进展生存期超过36个月，85%的患者生存期超过3年。

全国药企前十是哪几个?

广州白云山药业集团 广州白云山医药集团股份有限公司是广州医药集团股份有限公司（A股600332，H股00874）控股的上市公司。 中和医药集团公司 中协医药股份有限公司主要从事药品批发、零售和制造业务。 中国医药 中国医药健康产业股份有限公司是在上海证券交易所上市的国有控股上市公司。

中国医药行业的十大领先企业如下： 中国医药集团：作为我国最大的医药企业之一，涉足药品研发、生产、销售等多个领域。产品线丰富，包括中药、西药、生物药等，国内外知名度高。 上海医药集团：以庞大的药品销售网络和完善供应链系统著称，全国范围内的销售网络和物流配送体系能够迅速响应市场需求。

中国十大药企排名： 广州白云山药业集团：广州白云山医药集团股份有限公司，为广州医药集团股份有限公司控股的上市公司。 中和医药集团公司：中协医药股份有限公司，专注于药品批发、零售以及制造业务，并提供物流、仓储、租赁以及培训服务。

中国十大药企排名为上海医药集团股份有限公司、山东东阿阿胶集团有限责任公司、哈药集团有限公司、南京医药股份有限公司、江苏扬子江药业集团公司、广州医药集团有限公司、中国医药集团有限公司、华北制药、天津市医药集团有限公司、太极集团。

TNF-α:治疗自身免疫疾病关键性靶点

赛诺菲的TNFR1抑制剂SAR441566作为一种口服TNFα药物，正在临床试验中。该药物有望提供一种新的治疗选择，特别是在类风湿关节炎和银屑病的治疗上，因其独特的机制和潜在的便利性而备受关注。

TNF-α，作为关键的免疫调节因子，对于治疗一系列自身免疫性炎症性关节炎（如RA、PsA、AS和JIA）至关重要。

在多种自身免疫性疾病中，如移植物抗宿主排斥反应和类风湿性关节炎，TNF-α发挥病理作用。在动物模型中，TNF-α与干扰素联合使用，可治愈侵袭性非免疫原肿瘤。此外，TNF-α参与生理性睡眠调节。服用外源性TNF-α可诱导睡眠增加。TNF-α与跨膜TNFR相互作用，通过信号通路控制细胞生存或诱导细胞凋亡。

肿瘤坏死因子（TNF-α）是炎症反应、细胞免疫、肿瘤免疫等生理病理过程中关键作用的分子靶点，临床研究和获批的抗体药物中，TNF-α占据重要位置。TNFSF13B在B细胞发育、稳定及其自身反应性和T细胞共刺激中起关键作用，是许多自身免疫性疾病治疗的关键靶点。

科研人员正在寻求开发新型药物，以减少传统治疗的副作用，实现长期疗效。综上所述，TNFα作为一个重要的促炎细胞因子靶点，在炎症、感染和自身免疫疾病等多个领域发挥着关键作用。随着科研技术的不断进步，我们有望看到更加精确和个性化的TNFα疗法的出现，为患者提供更佳的治疗选择。

TNF-α通过复杂的信号通路影响炎症反应，如启动Th1和Th17信号途径，调节细胞迁移和细胞因子的产生。其生物学功能既包括抵抗感染，也导致病理并发症，这取决于激活的信号通路。

EGFR/c-MET双抗:埃万妥单抗(Rybrevant)说明书-中国上市-临床招募-联合...

1、新适应症申请：2023年12月，强生向美国FDA递交了埃万妥单抗联合第三代EGFR抑制剂拉泽替尼一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的上市申请。中国上市情况：2023年12月，强生提交埃万妥单抗联合化疗治疗接受奥希替尼治疗期间或之后疾病进展的EGFR突变非小细胞肺癌患者的国内申报上市。

2、埃万妥单抗是一种EGFR/cMET双抗，于2021年5月21日首次获得FDA批准上市，用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

3、——2023ESMO，MARIPOSA III期研究——EGFR/c-MET双抗组合疗法一线线治疗NSCLC III期研究成功 2023年9月28日，强生宣布，埃万妥单抗联合Lazertinib（拉泽替尼，第三代EGFR抑制剂）头对头奥希替尼治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期MARIPOSA研究（NCT04487080）获得积极顶线数据。