银屑病新发现 银屑病新发现的症状

洋甘菊:抗银屑病炎症

1、动物模型实验证明，洋甘菊精油能够缓解由咪喹莫特诱导的银屑病症状，表现为临床PASI评分显著降低，皮肤厚度明显减少。这进一步支持了洋甘菊精油在抗银屑病炎症中的应用潜力。洋甘菊，亦称母菊，具有清热解毒、止咳平喘、祛风湿等功效，广泛应用于感冒发热、咽喉肿痛、肺热咳喘、热痹肿痛、疮肿、皮炎等症状的治疗。

2、洋甘菊在护肤方面发挥着重要作用，它能够保湿肌肤，舒缓和镇静肌肤，并有助于收缩毛孔。此外，洋甘菊还具有清凉的效果，能够促进皮肤组织的再生。它能够帮助改善湿疹、痤疮、疱疹、银屑病、极度敏感肌肤以及一般的过敏症状。洋甘菊有助于平复破裂的微血管，增加皮肤弹性，特别适合干燥且容易瘙痒的肌肤。

3、**止痛作用**：洋甘菊能够缓解疼痛，包括肌肉疼痛和头痛，对于由神经紧张引起的疼痛尤其有效。 **抗过敏作用**：它能够抵抗过敏反应，减轻痒感和相关症状。 **抗抽搐作用**：洋甘菊能够预防和缓解抽搐。 **抗忧郁效果**：它有助于改善情绪，减轻忧郁感，使人感觉更加放松和愉快。

新一代银屑病药物:靶向以IL-17为代表的炎性细胞因子通路

1、新一代银屑病药物通过靶向以IL17为代表的炎性细胞因子通路，为银屑病治疗提供了更为精准和有效的方案。具体来说：IL17的关键作用：IL17由Th17细胞分泌，在银屑病的发病过程中起着关键作用。通过靶向IL17，新一代药物能够更直接地抑制银屑病相关的炎症反应。

2、新一代银屑病药物研发聚焦于靶向炎性细胞因子通路，特别是IL-17和IL-23，以期更精准地治疗这一慢性皮肤病。IL-17由Th17细胞分泌，对银屑病发病起关键作用，而IL-23被认为是其上游调节者。早期治疗药物主要围绕TNF-α展开，但TNF-α抑制剂的不良反应和治疗效果不一，促使研发转向IL-17和IL-23。

3、IL-17的靶向治疗包括使用抗IL-17A的抗体，如secukinumab和ixekizumab，阻断IL-17RA，如brodalumab单抗，以及抗IL-17A和IL-17F的双特异性抗体bimekizumab和抗IL-17A和TNFα的双抗。

银屑病患者更容易患上某些肠道疾病

1、患有脓疱型银屑病的患者，大多都是有银屑病的治疗不当而导致的，其病症表现为全身中毒症状重、皮疹泛发、口干、心烦；畏热、脉弦滑有力，患者可因继发感染、电解质紊乱或衰竭而危及生命。此外脓疱型银屑病患者还可能发生胃肠道疾病如糜烂性胃炎、肥厚性胃炎等，以及心血管等并发症而引起死亡。

2、大约45%的银屑病患者与感染有关，链球菌，如咽炎，是常见的诱因，可能导致点滴状银屑病或加重斑块型银屑病。牙周脓肿、肛周蜂窝织炎和脓疱疮等也常常与链球菌感染相关。此外，鼻窦、呼吸道、胃肠道、泌尿生殖系统的感染同样可能加重银屑病，而HIV感染也会加重病情。内分泌因素也影响银屑病的发展。

3、牛皮癣的患病原因主要有以下几点：细菌感染：细菌感染是诱发和造成银屑病的一个普遍原因。链球菌感染，尤其是咽炎，是最常见的诱因。牙周脓肿、肛周蜂窝织炎以及脓疱疮等疾病中也可分离到链球菌。链球菌感染可引起点滴状银屑病，特别是在儿童和青少年中。

4、比如会出现狼疮性肾炎，有些患者会出现胃肠道的受累，严重的还会出现狼疮性心肌炎，甚至狼疮性脑病，对于这些内脏器官受累的患者，严重的时候会致命。但是银屑病只是一种皮肤病变，患者的症状比较轻，一般不会出现内脏器官的受累，在治疗上也没有系统性红斑狼疮那么复杂，所以狼疮更严重。

银屑病研究获重要进展

银屑病研究的重要进展为发现致病“元凶”真皮内γδT淋巴细胞。以下是具体的研究进展内容：致病机制的新发现：研究发现，导致银屑病发生的白介素17并非来自血循环中的Th17细胞，而是由真皮内的γδT细胞产生。在白介素23的刺激下，γδT细胞会大量产生IL17，从而引发银屑病。

病毒感染：腺病毒：腺病毒感染可使细胞由静止期进入S期，抑制细胞凋亡，导致银屑病迁延不愈。人细小病毒B19：研究表明银屑病患者存在PVB19亚临床激活，提示该病毒感染可能在银屑病病理生理中起到重要作用。

艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。

在科研领域，张池金教授取得了一系列令人瞩目的成就。其中，一项名为《银屑灵涂膜剂治疗银屑病临床观察及实验研究》的科研成果，在天津市科技进步奖评选中荣获三等奖，充分展现了他在皮肤病治疗领域的卓越贡献。这一研究成果不仅为银屑病患者带来了新的治疗希望，也为临床医学提供了宝贵的参考依据。