美国对银屑病治疗 美国对银屑病治疗的态度

苏金单抗是什么?

1、苏金单抗是指一种特定的生物制剂，也称作抗体药物。它是通过基因重组技术制造出来的，能够精准地攻击人体中的癌细胞和其他病原体，是一种非常重要的靶向治疗药物。和传统的化疗药物相比，苏金单抗的优势在于它能够更加准确地定位和攻击恶性细胞，不会对正常细胞产生过多的伤害。

2、苏金单抗是首个获批的选择性白细胞介素-17A的人类单克隆抗体，通过结合至IL-17A，苏金单抗阻止它结合至其受体，和抑制其触发在斑块性银屑病发展中起作用的炎症反应。2015年2月苏金单抗在日本获准上市，用于治疗中、重度斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎（PsA）。

3、总之，可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）是一种有效的治疗选择，但必须遵循医嘱，不能擅自停药。如果出现复发，及时就医并按照医生的建议进行治疗，是控制病情的关键。

4、靶点的差异是苏金单抗与阿达木单抗的关键区别之一。阿达木单抗主要针对肿瘤坏死因子（TNF）进行作用，这是一种在炎症反应中发挥关键作用的蛋白质。而苏金单抗则专注于白细胞介素17A（IL-17A），这种细胞因子在多种自身免疫疾病中扮演重要角色。

5、症状在第3周就已开始缓解，这表明可善挺（俗称苏金单抗）的起效速度相当快。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，给患者带来极大的痛苦和不便。可善挺作为一种新型的生物制剂，其在治疗中度至重度斑块状银屑病方面展现出了显著的效果。

6、但可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）是目前全球首个且唯一一个在III期银屑病治疗中展现出5年持续皮损清除或几乎清除的全人源IL-17A抑制剂，在PASI应答率（即银屑病面积及严重性缓解程度）上可近100%维持长达5年，也就是说，如果持续使用的话，可以有效控制病情。

美国基因泰克公司公司合作

这两款药物的成功上市，无疑为基因泰克的业绩增添了亮点。目前，基因泰克并未止步，正与OSIP公司紧密合作，致力于非小细胞肺癌治疗药物他西卫（Tarceva，erlotinib HCL）的上市筹备工作。这款新药的研发和上市，对于基因泰克来说，是其持续创新和寻求突破的又一重要里程碑。

在2003年，基因泰克还上市了与Tanox公司开发的哮喘治疗药抗IgE抗体柯耐尔（Xolair，omalizumab）和与Xoma公司开发的银屑病治疗药Raptiva（efalizumab），两种药物都取得了不俗的成绩。目前基因泰克正在与合作伙伴OSIP公司进行非小细胞肺癌治疗药他西卫（Tarceva，erlotinib HCL）的上市准备。

科技巨头 NVIDIA 与生物科技领头羊基因泰克联手，打造了一场前所未有的合作，旨在通过生成式 AI 的力量，彻底革新药物发现和开发的速度与效率。这一里程碑式合作将两家公司的技术平台紧密结合，以患者福祉为核心，推动药物研发的革新。

年，一项纽约时报的报道指出，基因泰克公司在医疗保健改革议题上的立场曾被引用在多位议会成员的公开讨论中，反映了其在行业内的影响力和争议焦点。1999年，基因泰克与旧金山加利福尼亚大学之间的一场历时九年的专利纠纷最终以2亿美元的和解告终。

...司库奇尤单抗(secukinumab、Cosentyx)静脉注射剂获美国FDA批准...

1、年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。

2、年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。

3、诺华宣布，FDA已批准司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx，已在中国上市，商品名：可善挺）治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）成人患者，这些患者常规全身性HS疗法反应不足。

4、诺华公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cosentyx（secukinumab）用于治疗成人中度至重度化脓性汗腺炎（HS）。Cosentyx是唯一一种直接抑制白细胞介素-17a （IL-17A）的完全人类生物制剂，被认为是参与HS炎症的细胞因子。

5、适应症：用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。药品名称：通用名称：司库奇尤单抗注射液。商品名：可善挺 ，Cosentyx 。英文名称 ：Secukinumab Injection 。汉语拼音：Sikuqiyou Dankang Zhusheye。

第7个「平价替代款」生物仿制药获批!治疗银屑病、克罗恩病等

1、年10月31日，美国FDA正式批准Amgen公司研发的Wezlana （ustekinumab-auub）作为Stelara （ustekinumab）的生物仿制药，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的多种炎症性疾病。

2、艾伯维的IL-23单抗Skyrizi（risakizumab-rzaa）获得了美国FDA批准，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这标志着FDA在克罗恩病治疗领域首个批准的IL-23靶向药物。克罗恩病是一种炎症性肠病，发病机制复杂，免疫系统失调是其主要特征。